ผู้นำผู้ป่วย 10 คนที่จะเชื่อมต่อด้วยในช่วงเดือนแห่งการให้ความรู้ MS

Multiple Sclerosis (MS) Awareness Month อาจได้รับการยอมรับในช่วงเดือนมีนาคม แต่ต้องขอบคุณผู้นำผู้ป่วย MS การค้นหาการสนับสนุนสร้างความตระหนักและการได้รับการศึกษาเกิดขึ้นตลอดทั้งปี

เนื่องจากการสนับสนุนไม่ได้หยุดลงเมื่อคุณอยู่กับสภาวะแพ้ภูมิตัวเองที่ส่งผลกระทบต่อชีวิตประจำวันของคุณ

และไม่ว่าคุณจะมีประสบการณ์ส่วนตัวเกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเราทุกคนสามารถมีส่วนร่วมในการยกระดับและยืนหยัดเคียงข้างชุมชน MS ได้ต่อไป นั่นเป็นเหตุผลที่เราขอเชิญชวนให้คุณมาทำความรู้จักกับผู้นำผู้ป่วยที่ทรงพลังสองสามคนที่สนับสนุนภาวะนี้

บุคคลเหล่านี้แสดงให้ผู้ป่วย MS ทุกคนเห็นว่าการวินิจฉัยของคุณไม่ได้กำหนดคุณคุณยังสามารถใช้ชีวิตอย่างเต็มที่แม้จะมีอาการเรื้อรังและการค้นหาชุมชนที่เข้าใจว่าคุณสามารถเปลี่ยนเส้นทางสุขภาพทั้งหมดของคุณได้

คุณพร้อมที่จะรักษาโมเมนตัมต่อไปหรือไม่?

นี่คือผู้นำผู้ป่วย 10 คนที่คุณควรติดต่อด้วยในวันนี้:

Trishna Bharadia

Trishna เป็นผู้นำผู้ป่วย MS ที่มุ่งเน้นการทำงานร่วมกับผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลายกลุ่มเพื่อให้ได้ยินเสียงของผู้ป่วยดังขึ้นแข็งแกร่งขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้นตลอดการเดินทางด้านการดูแลสุขภาพ ในฐานะผู้ชนะรางวัล WEGO Health Awards Healthcare Collaborator ปี 2021 Trishna เป็นข้อพิสูจน์ว่าเสียงและคุณค่าของผู้ป่วยมีพลังในการทำงานร่วมกันของผู้ป่วย เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของ Trishna ที่นี่

Devin Garlit

ประสบการณ์ของ Devin กับ MS เริ่มตั้งแต่ยังเด็กโดยดูแลปู่ของเขาที่ต้องทนทุกข์ทรมานจากอาการนี้ เมื่ออายุ 21 ปี Devin พบว่าตัวเองอยู่ในบทบาทของผู้ป่วยในขณะที่เขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Multiple Sclerosis ตอนนี้ Devin มุ่งมั่นที่จะแบ่งปันประสบการณ์ชีวิตของเขาและสนับสนุนผู้ที่ต้องเผชิญกับการวินิจฉัยโรค เขากล่าวว่า“ เป้าหมายของฉันคือการเพิ่มความรู้เกี่ยวกับโรคนี้เสมอ แต่เพื่อให้ผู้ที่ทุกข์ทรมานเข้าใจด้วยว่ามีใครอีกคนที่เข้าใจพวกเขาเพื่อแสดงให้พวกเขาเห็นว่าพวกเขาไม่ได้อยู่คนเดียว” เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับงานสนับสนุนของ Devin ที่นี่

Ritu K.

ในฐานะผู้ป่วย MS เอง Ritu รู้ถึงความสำคัญของการได้รับและทำความเข้าใจข้อมูลที่อาจส่งผลกระทบอย่างมากต่อประสบการณ์ MS Ritu เป็นโฮสต์ของพอดคาสต์ 10 นาทีสำหรับ MSซึ่งเธอได้พบปะกับผู้เชี่ยวชาญ MS และนักรบเพื่อสร้างความตระหนักแบ่งปันความรู้และขยายเรื่องราวที่ไม่เคยได้ยินมาก่อนของผู้ที่ต่อสู้กับ MS ทั่วโลก เธอยังเป็นผู้ก่อตั้ง MultipleSclerosis. การรับรู้ซึ่งเป็นชุมชนที่อุทิศตนเพื่อการให้ความรู้และยกระดับนักรบ MS และผู้ดูแล ติดตาม Ritu และผลกระทบ MS ของเธอบน Instagram

ราเชลคาร์สัน

เมื่อได้รับการวินิจฉัยเมื่อหนึ่งปีที่แล้ว Rachel กำลังประสบกับความท้าทายและบทเรียนโดยตรงจากการนำทางในการวินิจฉัย MS ใหม่ อย่างไรก็ตามเรื่องนี้เธอค้นพบพลังของเธอและเฉลิมฉลองชัยชนะไปพร้อมกัน – สะท้อนให้เห็นถึงความสำคัญของชุมชนและแสวงหาการสนับสนุนเป็นส่วนหนึ่งของแผนการรักษาใด ๆ เธอเล่าว่า“ โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมอาจเป็นความท้าทายอย่างยิ่ง วันหนึ่งคุณสามารถรู้สึกเข้มแข็งและยืดหยุ่นได้ แต่ในวันถัดไปคุณรู้สึกหมดหนทางและโดดเดี่ยว ในวันนี้การได้รับแรงผลักดันเพิ่มเติมหรือการสนับสนุนจากผู้อื่นเช่นเดียวกับที่คุณสามารถสร้างความแตกต่างได้ทั้งหมด” ติดตามข่าวสารเกี่ยวกับการเดินทางของ Rachel

Cathy Chester

ผู้ได้รับรางวัล WEGO Health Awards Lifetime Achievement นี้ได้ให้การสนับสนุนชุมชน MS มานานกว่า 30 ปี! เธอเป็นแบบอย่างที่แท้จริงในการเป็นผู้นำที่อดทนและเป็นคนที่เราแนะนำให้ผู้นำผู้ป่วยรายใหม่ปฏิบัติตาม เธอเล่าว่า“ ฉันได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในปี 1986 ไม่มียาหรืออินเทอร์เน็ตที่ผ่านการรับรอง ฉันกลัวและโกรธ แพทย์ของฉันบอกให้ฉันกลับบ้านพักผ่อนและโทรหาถ้าฉันมีอาการวูบวาบ นั่นคือตอนที่ฉันตระหนักว่าเป้าหมายในชีวิตของฉันคือการช่วยให้ผู้อื่นที่มี MS รู้สึกโดดเดี่ยวและหวาดกลัวน้อยลงโดยการเสริมสร้างศักยภาพให้ความรู้และสร้างแรงบันดาลใจให้พวกเขาใช้ชีวิตในเชิงบวกด้วยความสามารถของพวกเขา” ความมุ่งมั่นของ Cathy ในการปรับปรุงประสบการณ์ของผู้ป่วยเป็นสิ่งที่ชัดเจนและความมุ่งมั่นของเธอในการเปลี่ยนแปลงการดูแลสุขภาพเป็นที่ประจักษ์ในทุกแง่มุมของการสนับสนุนของเธอ ค้นพบผลกระทบของ Cathy ที่นี่.

จอฟฟรีย์ฮิลล์

Goeffrey เป็นผู้นำผู้ป่วย MS ที่ปรับสมดุลสุขภาพของตัวเองกับความต้องการของลูก ๆ เขาและภรรยาของเขาให้คำมั่นสัญญาที่จะเลี้ยงดูเด็กที่เปราะบางทางการแพทย์ซึ่งต่อมาพวกเขารับเลี้ยงบุตรบุญธรรม ในฐานะที่เป็นคนนำทางทุกขั้นตอนของการเดินทางของผู้ป่วยเขาตระหนักถึงความสำคัญของการค้นหาทั้งข้อมูลที่ถูกต้องและความหวังในวันที่ยากลำบากที่สุด เขากล่าวว่า“ สำหรับการทดลองทางการแพทย์ทั้งหมดของเราเราเป็นครอบครัวที่โชคดีมากและบางครั้งถนนก็เป็นหลุมเป็นบ่อสวยงาม” เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับ Geoffrey และครอบครัวของเขา

Kevin Hoegler

เควินเป็นนักวิ่งพิเศษที่พิสูจน์ว่าการวินิจฉัย MS ไม่ได้กำหนดเขาหรือทำให้เขาช้าลง ขณะนี้เขากำลังระดมทุนเพื่อสนับสนุนผู้ที่ได้รับผลกระทบจาก MS และกำลังพยายามหาเงิน 10,000 เหรียญโดยวิ่ง 110 ไมล์ใน 24 ชั่วโมง! เขาปฏิบัติภารกิจเพื่อสร้างความตระหนักรู้เกี่ยวกับสภาพและเตือนผู้ป่วย MS คนอื่น ๆ ว่าพวกเขายังสามารถเคลื่อนไหวร่างกายและมีสุขภาพที่ดีได้แม้จะได้รับการวินิจฉัยแล้วก็ตาม ติดตามการระดมทุนของ Kevin

Tasha McCormack

Tasha เป็นผู้นำผู้ป่วย MS และผู้สร้างไฟล์ บล็อกที่ไม่กลัวอย่างเรื้อรัง – ซึ่งยินดีต้อนรับผู้หญิงทุกคนที่เลือกความกล้าหาญในการเผชิญกับความเจ็บป่วยเรื้อรังและ / หรือความทุกข์ยาก ชุมชนของ Tasha มุ่งเน้นไปที่การแบ่งปันทรัพยากรประสบการณ์และการสนับสนุนซึ่งกันและกัน – เตือนนักรบให้เข้มแข็งสวยงามและเหนือสิ่งอื่นใดคือไม่หวั่นเกรง อย่าลืมเพิ่ม MS Warrior นี้ในฟีดโซเชียลของคุณ!

คริสตัลเบโดยา

Crystal เป็นนักรบ MS และผู้นำที่อดทนซึ่งเล่าถึงสิ่งที่เป็นอยู่ร่วมกับ MS มาตั้งแต่เด็กผ่านแพลตฟอร์ม Instagram และ Youtube ของเธอ เธอโชว์ผลงานการอัพดาวน์และอื่น ๆ อีกมากมายในระหว่างนั้น โพสต์ที่ยกระดับและสร้างแรงบันดาลใจ แต่ตรงไปตรงมาของเธอช่วยเตือนผู้ป่วยว่ายังมีอะไรอีกมากมายที่จะเฉลิมฉลองแม้จะมีความท้าทายในเงื่อนไขนี้ ติดตามการเดินทาง MS ของ Crystal

คาร์ลอสคารีมวินด์แฮม

Carlos Kareem Windham เป็นนักรบ MS ศิลปินและผู้จัดงานที่ใช้เวลาส่วนที่ดีกว่าในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมาในการแสดงเพื่อผู้ชมและพูดคุยกับนักเรียนครูและผู้จัดในเวทีและในห้องเรียนทั่วโลก ไม่ว่าจะเป็นการเล่าเรื่องเนื้อเพลงหรือการแสดงตลกผลงานของ Carlos มุ่งเน้นไปที่ความสัมพันธ์ระหว่างเชื้อชาติชนชั้นและเพศในสหรัฐอเมริกาและต่างประเทศ เมื่อพูดถึงความเจ็บป่วยเรื้อรังเขาแนะนำให้คนอื่น ๆ ให้อารมณ์ขันไม่เช่นนั้นมันก็ไม่สนุกเลย! เชื่อมต่อกับ Carlos บน Instagram

WEGO Health ร่วมมือกับ # แชท เพื่อย้อนกลับไปดู #MSAwarenessMonth และสำรวจว่าเราจะสร้างการรับรู้ต่อไปได้อย่างไรแม้หลังจากวันที่ 30 มีนาคมไปแล้ว มาร่วมกันเป็นชุมชนเพื่อระดมความคิดว่าเราจะรักษาโมเมนตัมตลอดทั้งปีได้อย่างไร! เพิ่มข้อมูลของคุณโดยเข้าร่วม #ChatMS บน Twitter ในวันจันทร์ที่ 29 มีนาคมเวลา 19.00 น. ET

ผู้หญิงของ WEGO Health

วันนี้เป็นวันสตรีสากลดังนั้นฉันจึงตัดสินใจที่จะดูความหมายที่แท้จริง ฉันใช้เวลาประมาณ 60 วินาทีในการค้นหาโดย Google เมื่อฉันเห็นหนึ่งในคำค้นหาที่โหลดไว้ล่วงหน้า:

“ ทำไมเราต้องมีวันสตรีสากล”

SMH.

แน่นอนว่า Google ตอบอย่างตรงไปตรงมาโดยอ้างแหล่งที่มา BigIssue.com ที่คลุมเครือ แต่ตรงประเด็น:“ ทุกๆปีวันที่ 8 มีนาคมทั่วโลกจะถูกกำหนดให้เป็นวันสตรีสากล ถึงเวลาที่ต้องจดจำนักเทรลเบลเซอร์หญิงเพื่อปลุกปั่นการเปลี่ยนแปลงทางการเมืองเชื่อมโยงกับประวัติศาสตร์ของผู้หญิงและดำเนินการเพื่อความเท่าเทียมกันทางเพศ …ในปี 2564 วันสตรีสากลเป็นสิ่งจำเป็นอย่างยิ่ง”

แน่นอนว่าเราไม่ควรต้องการวันสตรีสากลมากไปกว่าที่ควรจะต้องพูดถึงชีวิตคนดำ ความเท่าเทียมทางเพศและความยุติธรรมทางเชื้อชาติควรฝังแน่นอยู่ในโลกในตอนนี้

แต่อย่างที่ BigIssue บอกเราว่าวันสตรีสากลยังคงเป็นที่ต้องการอย่างยิ่ง และที่ WEGO Health เราพยายามทุกวันเพื่อแสดงให้โลกเห็นว่าผู้หญิงเป็นผู้นำแบบอย่างผู้บุกเบิกและเท่าเทียมกับผู้ชายทุกคน สมาชิกสามในสี่คนของทีมผู้นำฝ่ายบริหารของเราเป็นผู้หญิง (ฉันเป็นคนที่สี่) และฉันขอท้าให้ทุกคนค้นหากลุ่มผู้เชี่ยวชาญที่มีความสามารถมากกว่า 80% ของทีมงานเต็มเวลาของเราเป็นผู้หญิงและวัฒนธรรมของ บริษัท ของเราแข็งแกร่งมากเราจึงได้รับเลือกให้เป็น MM + M Best Place to Work ในปีนี้

ความสำเร็จของ WEGO Health ซึ่งขับเคลื่อนโดยผู้หญิงที่ประสบความสำเร็จ (และผู้ชายที่รู้ดีว่าพวกเธอเท่าเทียมกัน) ยังเป็นภาพสะท้อนของเครือข่ายที่สร้างแรงบันดาลใจของเราที่มีผู้นำผู้ป่วยกว่า 100,000 คน สมาชิกของเราเป็นผู้สนับสนุนผู้ทำงานร่วมกันและผู้มีอิทธิพลช่วยเหลือผู้อื่นให้มากที่สุดเท่าที่จะทำได้ – และจากการประเมินครั้งล่าสุดสมาชิกประมาณ 75% ของเราเป็นผู้หญิง เป็นเรื่องน่าประหลาดใจจริง ๆ หรือที่ผู้หญิงจำนวนมากจะใช้แรงผลักดันส่วนตัวและความหลงใหลในการช่วยเหลือผู้อื่นอย่างไม่เห็นแก่ตัวแม้ในขณะที่พวกเขาต่อสู้กับโรคร้ายแรงบ่อยๆ?

ในวันสตรีสากลนี้ขอคารวะสตรี WEGO Health ทุกคน ร่วมกันแสดงพลังแห่งความเท่าเทียมที่แท้จริงให้โลกได้เห็นต่อไป

Navigation