5 วิธีที่สร้างสรรค์ผู้นำผู้ป่วยโรคลูปัสกำลังสร้างความตระหนัก

นี่คือผู้นำผู้ป่วยโรคลูปัส 5 คนที่ถ่ายทอดความสามารถทางศิลปะของพวกเขาไปสู่การสนับสนุน:

การมีชีวิตอยู่ในลาวิดาลูปัสสามารถบริโภคได้ทั้งหมดตั้งแต่การนัดหมายและการรักษาของแพทย์ไปจนถึงเปลวไฟที่คาดเดาไม่ได้และภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคภูมิต้านตนเอง

แม้จะมีความท้าทายในการนำทางในการวินิจฉัยโรคลูปัส แต่ก็มีผู้ป่วยที่ใช้ความคิดสร้างสรรค์และประสบการณ์ด้านสุขภาพเพื่อสนับสนุนผู้อื่น พวกเขาใช้ดนตรีการถ่ายภาพการเขียนและอื่น ๆ เพื่อสร้างความตระหนักและปลูกฝังชุมชนเพื่อให้คนอื่น ๆ รู้สึกมีพลังเข้าใจและเป็นแรงบันดาลใจ

พบกับ Dion หัวหน้าผู้ป่วยและนักดนตรี

Dion ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น Systemic Lupus Erythematosus (SLE) เมื่ออายุ 32 ปีภาวะภูมิต้านตนเองส่งผลกระทบอย่างหนักต่อผิวหนังหัวใจและข้อต่อ การวินิจฉัยนั้นน่ากลัวสำหรับเขา ในฐานะมือกลองมืออาชีพร่างกายของเขาคือเครื่องดนตรีของเขา หายใจถี่ไม่สามารถเคลื่อนไหวได้อย่างที่ต้องการและอาการเจ็บหน้าอกที่คาดเดาไม่ได้ทำให้วิธีที่เขาโต้ตอบกับโลกเปลี่ยนไป เมื่อเปลวไฟของเขาเริ่มไม่สามารถควบคุมได้เขาก็บอกว่าเขาจะไม่สามารถเล่นดนตรีต่อได้ แต่เขาปฏิเสธที่จะเลิกตีกลองและออกรายการหลายรายการเพื่อระดมทุนให้กับชุมชนโรคลูปัส

ในที่สุด Dion ก็ได้ก่อตั้งองค์กร #BeatLupus ขึ้นเพื่อให้ความรู้แก่ผู้อื่นเกี่ยวกับความเข้าใจผิดที่สำคัญเกี่ยวกับโรคลูปัส เพียงเพราะผู้ป่วย“ ดูไม่ป่วย” ไม่ได้หมายความว่าพวกเขาไม่ได้รับมือกับความเจ็บป่วยที่รุนแรง เขาหวังว่าการช่วยเหลือผู้อื่นให้เข้าใจถึงความท้าทายของโรคลูปัสสมาชิกในครอบครัวของผู้ป่วยโรคลูปัสจะรู้สึกมีพลังในการแสวงหาความรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคนี้และในการทำเช่นนั้นจะช่วยขยายระบบการช่วยเหลือของผู้ป่วย

ดูการตีกลองของ #BeatLupus และ Dion ที่นี่

พบกับมาริสาหัวหน้าผู้ป่วยและผู้เขียน

Marisa Zeppieri-Caruana เป็นผู้ก่อตั้งและสนับสนุนเบื้องหลัง Lupus Chick ซึ่งเป็นองค์กรที่ให้คำแนะนำที่เป็นประโยชน์การสนับสนุนจากชุมชนและการศึกษาในชีวิตจริงสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคลูปัส เธอเป็นผู้หญิงที่มีความสามารถมากมายซึ่งทั้งหมดนี้เธอใช้เพื่อให้การรับรู้โรคลูปัสเป็นที่สนใจ คุณสามารถพบว่าเธอเต้นตามเทรนด์บน TikTok ในขณะที่เธอแบ่งปันข้อเท็จจริงเกี่ยวกับโรคเขียนบล็อกและเขียนบทความเกี่ยวกับสุขภาพเชิงสืบสวนสำหรับนิตยสารและเว็บไซต์ต่างๆและล่าสุดได้จัดพิมพ์หนังสือช่วยเหลือตัวเอง

“ Chronically Fabulous: การค้นหาความสมบูรณ์และความหวังในการอยู่ร่วมกับความเจ็บป่วยเรื้อรัง” เป็นหนังสือสำหรับผู้ป่วยและคนที่คุณรักทุกคนที่ต้องการทำความเข้าใจวิธีรับมือกับโรคเรื้อรังให้ดีขึ้น หนังสือเล่มนี้จะเจาะลึกการเดินทางของมาริสาความลึกความฉลาดและคำแนะนำทางจิตวิญญาณของเธอตลอดจนอธิบายว่าศรัทธาความหลงใหลและความพากเพียรสามารถเปลี่ยนแปลงมุมมองของเราได้อย่างไร รับสำเนาของคุณที่นี่

พบกับ Maci ผู้นำด้านคนไข้และช่างแต่งหน้า

ผู้ติดตามกว่า 85,000 คนเห็นด้วย – Maci มีเนื้อหาที่ผู้คนต้องการดู ช่างแต่งหน้าและผู้ป่วยโรค SLE วัย 28 ปีเป็นครีเอเตอร์ TikTok ที่แชร์มินิวิดีโอบล็อกเกี่ยวกับชีวิตประจำวันของเธอ ความสามารถของเธอในการสร้างวิดีโอที่รวดเร็วสร้างสรรค์และสนุกสนานได้ช่วยให้แพลตฟอร์มของเธอเติบโตขึ้นและได้เสนอวิธีใหม่ให้เธอแบ่งปันการเดินทางของโรคลูปัสกับคนอื่น ๆ

หลังจากได้รับการวินิจฉัยในช่วงฤดูร้อนปี 2013 เธอกลัวว่าจะไม่สามารถทำงานในฐานะช่างแต่งหน้าต่อไปได้ ด้วยความอดทนและความอุตสาหะเธอต่อสู้เพื่อการรักษาที่ถูกต้องและสามารถจัดการกับโรคลูปัสของเธอได้ดีพอที่จะทำในสิ่งที่เธอรักต่อไปนั่นคือการสร้างรูปลักษณ์ที่เป็นเอกลักษณ์ซึ่งนำดวงตาใหม่มาสู่การศึกษาโรคลูปัส

เธอเล่าว่า“ เนื่องจากอาการของฉันและการระบาดของโรคฉันจึงไม่ได้ทำหลายเหตุการณ์อย่างที่เคยทำ ส่วนใหญ่เป็นเพียงการสร้างรูปลักษณ์สำหรับช่อง TikTok ของฉันและอาจจะเป็นงานแต่งงานหรือสองงานหากฉันพร้อม ฉันต้อง จำกัด ชั่วโมงและจำนวนการแต่งหน้าของสาว ๆ ที่ฉันทำได้ในคราวเดียว แต่งานประเภทนี้ทำให้ฉันมีความสุขและฉันต้องยุ่งอยู่เพื่อที่จะไม่จมปลักอยู่บ้าน โรคลูปัสหรือไม่เป็นโรคลูปัสเมื่อฉันนั่งอยู่ที่บ้านโรคซึมเศร้าจะเข้ามาในชีวิตของฉัน ฉันดีใจที่ได้แบ่งปันเคล็ดลับและสไตล์ของฉันในช่องของฉัน!”

เรียกดูช่องของเธอและดูที่นี่

พบกับ Elijah หัวหน้าผู้ป่วยและช่างภาพ

Elijah White อายุเพียง 16 ปีเมื่อเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคลูปัส แต่นั่นไม่ได้หยุดเขาจากการติดตามความหลงใหลในฐานะช่างภาพ เขาเริ่มถ่ายภาพในปี 2555 ในช่วงเฮอริเคนแซนดี้ซึ่งเขาได้พบกับแรงบันดาลใจผ่านช่วงเวลาที่มืดมนและการทำลายล้าง เขาใช้ความสามารถในการจัดระเบียบการถ่ายภาพเพื่อช่วยสร้างความตระหนักรู้ให้กับผู้ชายที่อาศัยอยู่กับโรคลูปัส มีเพียง 10% ของผู้ที่เป็นโรคลูปัสเท่านั้นที่เป็นเพศชายและเอลียาห์ต้องการให้ทุกคนที่ต่อสู้กับโรคลูปัสรู้สึกเห็น

ดูรูปถ่ายของ Elijah (หรือที่เรียกว่า ‘Tiger’) ได้ที่นี่

พบกับ Shamekka ผู้นำผู้ป่วยและวิทยากรที่สร้างแรงบันดาลใจ

Shamekka Marty หรือที่รู้จักกันในชื่อ Pretty Sick Lupus Chic เป็นนักพูดที่สร้างแรงบันดาลใจที่ปรึกษาด้านอาชีพและนักเขียนที่เริ่มการเดินทางเพื่อสนับสนุนผู้ป่วยของเธอหลังจากเรียนรู้เกี่ยวกับการวินิจฉัยโรคลูปัสของแม่และยายของเธอ เธอได้เห็นทุกสิ่งที่พวกเขาผ่านมาและเข้าใจการต่อสู้ของพวกเขา ประสบการณ์นี้ช่วยเตรียมการวินิจฉัยภาวะเดียวกันของเธอเองในปี 2555 เธอตัดสินใจรับผู้ดูแลเปลี่ยนประสบการณ์ของผู้ป่วยและช่วยเหลือผู้อื่นโดยใช้ความรู้และเรื่องราวของเธอ ผ่านช่องทางโซเชียลมีเดียต่างๆของเธอ Shamekka ให้แรงจูงใจรายวันสำหรับผู้อื่นในพื้นที่สุขภาพออนไลน์

ดูผลงานของ Shamekka ได้ที่นี่

5 วิธีในการติดตามโมเมนตัมการให้ความรู้หลายเดือนของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

เพื่อเป็นเกียรติแก่ Multiple Sclerosis Awareness Month เราเป็นเจ้าภาพร่วม # แชท กับผู้นำผู้ป่วย แรนดี้ (@MustStopMS), Cathy (@CathyChes) และ แคโรไลน์(@TheGirlWithMS). เราร่วมกันสะท้อนกลับเกี่ยวกับเดือนแห่งการรับรู้และระดมความคิดวิธีการใหม่ ๆ ในการรักษาโมเมนตัมและการสนับสนุนแม้ว่าจะสิ้นสุดเดือนการรับรู้โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม

ดู 5 ข้อมูลเชิงลึกและไฮไลต์สำคัญจากการแชทของเรา:

# 1 เล่าเรื่องราวของคุณต่อไป

เดือนมีนาคมอาจเป็นเดือนแห่งการรับรู้หลายเส้นโลหิตตีบ แต่นั่นไม่ได้หมายความว่าคุณควร จำกัด การสนับสนุนของคุณเพียงหนึ่งเดือนต่อปี มีส่วนร่วมตลอดทั้งปีและทำงานเพื่อสร้างความตระหนักทุกวัน การสนับสนุนอย่างต่อเนื่องช่วยเพิ่มการเข้าถึงของคุณและขยายผลกระทบของคุณ ในฐานะผู้สนับสนุน Cathy Chester กล่าวอย่างสั้น ๆ ว่า“ การใช้เสียงของเราสร้างการรับรู้ที่ดีที่สุดสำหรับผู้ป่วยยาและผู้มีส่วนได้ส่วนเสียอื่น ๆ ”

ทวีตจาก @CathyChes
ทวีตจาก @Ca

ไม่ว่าคุณจะเป็นผู้สนับสนุนที่มีประสบการณ์หรือเพิ่งเริ่มต้น WEGO Health สามารถช่วยคุณสร้างความแตกต่างและส่งผลกระทบต่อการดูแลสุขภาพ ตรวจสอบ หลักสูตรการสนับสนุนด้านกฎหมาย หากคุณสนใจที่จะสร้างผลกระทบที่มากขึ้นในนโยบายด้านสุขภาพ

# 2 เป็นของแท้ในการสนับสนุนของคุณ

เราเคยได้ยินครั้งแล้วครั้งเล่า: เสียงของผู้ป่วยมีพลัง ทุกๆวันผู้นำผู้ป่วยในเครือข่ายของเราส่งผลกระทบต่อผู้คนในชุมชนของพวกเขาด้วยการเป็นกระบอกเสียงให้กับคนที่ไม่มีเสียง ผู้นำผู้ป่วยยังรับฟังเชื่อมต่อและสนับสนุนผู้อื่น แท้จริงแล้วพลังของชุมชนผู้เจ็บป่วยเรื้อรังอยู่ที่ความซื่อสัตย์ความเมตตาและความหลากหลายของผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วย ดังที่ Randy, @MustStopMS กล่าวว่า“ ไม่มีทางผิดในการเป็นผู้นำที่อดทน ค้นหาสิ่งที่สะดวกสบายสำหรับคุณ ”

ทวีตจาก @MustStopMS

ไม่ว่าคุณจะจัดกิจกรรมทุกสัปดาห์ใช้งานพอดแคสต์สามรายการหรือเพียงแค่เสนอหูที่เป็นมิตรกับผู้ที่ส่งข้อความถึงคุณความพยายามของคุณก็มีความหมายอย่างไม่น่าเชื่อ ท้ายที่สุดความแตกต่างในชุมชนผู้ป่วยคือสิ่งที่ทำให้มันยอดเยี่ยมมาก ค้นหาช่องของคุณและเป็นคุณ

ตรวจสอบ หลักสูตรของเราเกี่ยวกับการใช้ประโยชน์จากเรื่องราวสุขภาพของคุณ เพื่อรับแนวคิดใหม่ ๆ สำหรับการสนับสนุนของคุณ

# 3 ทำงานร่วมกับผู้ป่วยและองค์กรอื่น ๆ

เมื่อเราทำงานร่วมกันชุมชนของเราจะเข้มแข็งขึ้น การร่วมมือกับผู้นำผู้ป่วยคนอื่น ๆ ในชุมชนโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมช่วยให้คุณเข้าถึงและสร้างความสนใจ พิจารณาร่วมเป็นเจ้าภาพจัดกิจกรรมหรือเป็นพันธมิตรกับแคมเปญการรับรู้ คุณจะได้รับประโยชน์จากการครอสโอเวอร์และการโต้ตอบระหว่างผู้ชมและผู้ชมของพาร์ทเนอร์ นอกจากนี้ยังเป็นความคิดที่ดีที่จะรวมผู้ติดตามของคุณเองในกิจกรรมของคุณ เริ่มการสนทนาถามคำถามและส่งเสริมการโต้ตอบ เช่น Candice สังเกตอย่างชาญฉลาด“ บทสนทนาเหล่านี้สร้างการรับรู้และส่งเสริมความรู้สึกของชุมชนที่แสดงให้เห็นว่าเราไม่ได้อยู่คนเดียวในการต่อสู้ครั้งนี้”

ทวีตจาก @ candilew2

การสร้างชุมชนที่อบอุ่นครอบคลุมและเชิญชวนช่วยให้ผู้อื่นเอาชนะความโดดเดี่ยวและกระตุ้นให้พวกเขามีส่วนร่วมในการสนับสนุน ยิ่งคุณสามารถขยายเครือข่ายของคุณได้มากเท่าไหร่คุณก็จะมีการรับรู้มากขึ้นเท่านั้น สำหรับเคล็ดลับในการเติบโตและสร้างชุมชนออนไลน์ของคุณโปรดดูที่นี่ แน่นอน.

# 4 มีส่วนร่วมในความพยายามในการวิจัย

เราเชื่อมั่นในการใส่ข้อมูลของผู้ป่วยในการทำงานของผู้มีส่วนได้ส่วนเสียด้านการดูแลสุขภาพ ในฐานะผู้ป่วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมการมีส่วนร่วมในการศึกษาวิจัยไม่เพียง แต่จะช่วยพัฒนางานวิจัยเท่านั้น แต่ยังช่วยให้คุณได้รับทักษะที่มีคุณค่าในฐานะผู้สนับสนุนอีกด้วย คุณจะเชื่อมต่อและเรียนรู้สิ่งใหม่ ๆ ที่คุณสามารถใช้เพื่อให้ความรู้กับคนอื่น ๆ ในชุมชนของคุณ นอกจากนี้คุณจะได้รับโอกาสพิเศษในการดูพัฒนาการทางวิทยาศาสตร์ที่ทันสมัย

ทวีตจาก @CathyChes และ @ TheGirlwithMS

อย่าพลาด ส่วนโอกาส บนแพลตฟอร์ม WEGO Health เพื่อเข้าถึงโอกาสที่ได้รับค่าตอบแทนและสมัครใจในการแบ่งปันเสียงของคุณและปรับปรุงข้อมูลด้านการดูแลสุขภาพและข้อมูลเชิงลึก

# 5 ทดลองกับแพลตฟอร์มและสื่อที่แตกต่างกันสำหรับการสนับสนุนของคุณ

ดูเหมือนทุกวันจะมีแพลตฟอร์มโซเชียลมีเดียหรือเทรนด์ใหม่ ๆ ผุดขึ้นมา เป็นความคิดที่ดีที่จะทดลองและทดลองใช้แพลตฟอร์มใหม่ ๆ และสร้างเนื้อหาประเภทต่างๆ ไม่เพียง แต่สนุกเท่านั้น แต่ยังทำให้ฟีดและชุมชนของคุณมีความหลากหลายอีกด้วย ลองเข้าร่วมในพอดแคสต์บล็อกหรือสร้าง TikTok และดูว่ามีอะไรบ้าง อย่าลืมว่าเป็นของจริงและคุณจะประสบความสำเร็จ! นอกเหนือจากนั้นจงทดลองใช้อารมณ์ขันและความคิดสร้างสรรค์เพื่อช่วยชี้แนะคุณ ระหว่างทางคุณจะได้เรียนรู้สิ่งใหม่ ๆ และสร้างความตระหนักรู้ เช่น แคโรไลน์ กล่าวว่า“ ฉันคิดว่ายิ่งเราสร้างการรับรู้ได้มากเท่าไหร่ก็ยิ่งดีเท่านั้น ชอบดูความหลากหลายที่นั่น”

ทวีตจาก @ TheGirlWithMS

ทวีตจาก @ candilew2

ทวีตจาก @CathyChes

ทวีตจาก @MustStopMS

ต้องการเพิ่มอารมณ์ขันให้กับการสนับสนุนของคุณเองหรือไม่? ตรวจสอบหลักสูตรของเราได้ที่ อารมณ์ขันสำหรับผู้นำที่อดทนและดำดิ่ง!

นี่เป็นเพียงไม่กี่วิธีในการมีส่วนร่วมตลอดทั้งปีและเรารู้ว่าการสนทนานี้มีอะไรอีกมากมาย!

คุณวางแผนที่จะสนับสนุนการรักษาโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมได้อย่างไร? แจ้งให้เราทราบว่าคุณกำลังทำอะไรอยู่และทำให้การสนทนาดำเนินต่อไปด้วยการพูดคุย ที่นี่.

เราแทบอดใจรอไม่ไหวที่จะได้เห็นแนวคิดใหม่ ๆ ที่คุณจะมีส่วนร่วม อย่าลืมสำรวจแพลตฟอร์มของเราสำหรับแหล่งข้อมูลเพิ่มเติมที่จะช่วยยกระดับการสนับสนุนผู้ป่วยของคุณ

ชุมชนด้านสุขภาพของเราสามารถปรับปรุงการเหยียดเชื้อชาติในระบบได้อย่างไร

ต้องการทำความเข้าใจให้ดีขึ้นว่าคุณจะต่อสู้กับการเหยียดสีผิวและความไม่เสมอภาคภายในพื้นที่สุขภาพได้อย่างไร?

ในการทบทวนการสัมมนาทางเว็บนี้จัดทำโดยหัวหน้าผู้ป่วย โมนิกกอร์ – แมสซี่คุณจะได้รับมุมมองทางประวัติศาสตร์เกี่ยวกับช่องว่างในระบบการดูแลสุขภาพของสหรัฐอเมริกาในปัจจุบัน ที่สำคัญกว่านั้นคือคุณจะเดินออกไปพร้อมกับสิ่งของที่นำไปปฏิบัติได้สำหรับวิธีที่คุณสามารถดำเนินการต่อเพื่อสนับสนุนความเสมอภาคด้านสุขภาพการเป็นตัวแทนที่เพิ่มขึ้นและทรัพยากรที่มีความสามารถทางวัฒนธรรมภายในชุมชนด้านสุขภาพของคุณ

หากคุณพร้อมที่จะเป็นพันธมิตรอย่างแข็งขันสำหรับผู้ป่วยและผู้ดูแล BIPOC อย่าพลาดการสนทนาที่สำคัญนี้

ประเด็นที่สำคัญ

เอนเอียงไปในความรู้สึกไม่สบาย | การพูดคุยเกี่ยวกับความเท่าเทียมกันด้านสุขภาพความไม่เสมอภาคด้านสุขภาพและการเหยียดสีผิวอาจทำให้รู้สึกหนักใจและรู้สึกอึดอัด ความจริงก็คือวิธีเดียวที่จะหาทางออกที่แท้จริงก็คือถ้าเราทุกคนเอนกายและรู้สึกไม่สบายตัว ครั้งหนึ่งเราเอนเอียงไปกับความรู้สึกไม่สบายตัวที่เรากระตุ้นการเปลี่ยนแปลง

เป็นผู้สนับสนุนของทุกคน | ในฐานะผู้นำที่อดทนเราภาคภูมิใจในการสนับสนุนและหวังว่าเราจะให้ชุมชนของเรา อย่างไรก็ตามหากเราเป็นผู้สนับสนุนอย่างแท้จริงเราต้องสนับสนุน ทั้งหมด สมาชิกในชุมชนของเรา สิ่งนี้เรียกร้องให้เราต้องให้ความรู้ตัวเองและพูดคุยกับสมาชิกทุกคนในชุมชนของเรา

อย่ากลัวที่จะถาม | แม้ว่าการตรวจสอบสถานะของคุณเองจะเป็นสิ่งสำคัญ แต่อย่าลังเลที่จะติดต่อและถามประสบการณ์ของผู้ป่วย BIPOC และสมาชิกในชุมชนของคุณ ในตอนท้ายของวันนี้ไม่ใช่ปัญหาทางการเมือง แต่เป็นปัญหาของมนุษย์ เพียงแค่ถามและรับฟังคนที่อาจดูแตกต่างจากเราก็เป็นจุดเริ่มต้นที่ดี

การกระทำเล็ก ๆ น้อย ๆ สร้างผลกระทบที่ยิ่งใหญ่| น่าเสียดายที่การเหยียดเชื้อชาติในระบบนั้นลึกซึ้งและซับซ้อนจนยากที่จะบอกได้ว่าการกระทำของคุณส่งผลกระทบหรือไม่ เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดเป้าหมายที่วัดผลได้เพื่อดูความคืบหน้าอย่างแท้จริง ผู้นำผู้ป่วยอาจพิจารณาตั้งเป้าหมายที่จะรวมเรื่องราวของผู้ป่วยที่หลากหลายมากขึ้น 5 เรื่องในฟีดโซเชียลของพวกเขาในแต่ละเดือนหรือตั้งเป้าหมายที่จะรวมผู้ป่วยที่มีความหลากหลาย 2-3 คนไว้ในคณะกรรมการที่ปรึกษาผู้ป่วยเพื่อการเป็นตัวแทนที่ถูกต้องมากขึ้นในชุมชนของพวกเขา

โบนัส:
ดาวน์โหลดคู่มือแหล่งข้อมูลฟรีนี้ เพื่อช่วยคุณนำทางบทสนทนาเรื่องความเสมอภาคด้านสุขภาพในชุมชนของคุณเอง ทำความเข้าใจคำสำคัญค้นหาแหล่งข้อมูลที่ชัดเจนและเรียนรู้ว่าคุณจะเปลี่ยนแปลงได้อย่างไร

พบกับโฮสต์ของคุณ

โมนิกกอร์ – แมสซี่

ผู้นำที่ขับเคลื่อนด้วยความเสมอภาคด้วย Lupus, Lupus Nephritis, Fibromyalgia หรือที่เรียกว่า“ The LemonadeMaker”

ผู้ให้การสนับสนุนผู้ป่วยโรคลูปัสระดับโลกและระดับชาติ / ทูตระหว่างประเทศ / วิทยากรสร้างแรงบันดาลใจ โมนิก, เป็นผู้สนับสนุนโรคลูปัสด้านกฎหมายที่กระตือรือร้น, อาสาสมัครขององค์กร, ผู้อำนวยความสะดวกโครงการ, ผู้ดำเนินรายการ / ผู้ดำเนินการประชุมเชิงปฏิบัติการ, เป็นประธานในองค์กรผู้ป่วยและคณะกรรมการ / คณะกรรมการที่ปรึกษาระหว่างประเทศด้านเภสัชกรรม โมนิกให้ความสำคัญอย่างกว้างขวางในการเสริมสร้างการรับรู้โรคลูปัสและโรคแพ้ภูมิตัวเองความไม่เสมอภาคของสุขภาพและผลกระทบทางเศรษฐกิจและสังคมวิธีการแบบองค์รวมแบบบูรณาการการมีส่วนร่วมในการวิจัยทางคลินิกของโรคลูปัสและการเข้าถึงการดูแลในชุมชนที่ไม่ได้รับการคุ้มครอง เธอมุ่งมั่นที่จะให้ผู้ป่วยเป็นศูนย์กลางในการวิจัยที่เป็นนวัตกรรมการริเริ่มที่มีคุณภาพและคำแนะนำเพื่อระบุ / จัดการกับความไม่เสมอภาคด้านสุขภาพการรู้หนังสือด้านสุขภาพและความเท่าเทียมกันของความหลากหลาย

Navigation