ความเท่าเทียมกันทางสุขภาพสำหรับทุกคน: ทำไมจึงสำคัญ & วิธีดำเนินการ

ในฐานะผู้นำผู้ป่วย เป็นไปไม่ได้ที่จะเป็นตัวแทนของชุมชนของเราโดยปราศจากความเข้าใจและส่งเสริมความเท่าเทียมด้านสุขภาพสำหรับสมาชิกทุกคน การดูแลให้ผู้ป่วยทุกรายมีโอกาสเข้าถึงและรับการดูแล การสนับสนุน และทรัพยากรที่จำเป็นในการนำทางสุขภาพของพวกเขาเป็นส่วนสำคัญของการสนับสนุนผู้ป่วย

แม้ว่าเดือนสุขภาพของผู้ถือหุ้นส่วนน้อยอาจเป็นในเดือนเมษายน แต่สิ่งสำคัญคือเราต้องสนทนากันตลอดทั้งปี นั่นเป็นเหตุผลที่ WEGO Health นั่งคุยกับผู้นำผู้ป่วย Tina Aswani Omprakash, ดาน่า ทาวน์เซนด์, และ เมแกน-แคลร์ เชส เพื่อหารือเกี่ยวกับสิ่งที่เราสามารถทำได้ในฐานะชุมชนเพื่อสร้างการสนับสนุนที่ยั่งยืนและที่สำคัญที่สุดคือความเสมอภาคและความเท่าเทียมกันสำหรับผู้ป่วยทุกราย

ในการทบทวนการสัมมนาทางเว็บนี้ เราจะสำรวจความสำคัญของการสร้างความตระหนักรู้ในเรื่องความเท่าเทียมด้านสุขภาพและพูดคุยถึงแนวทางที่ผู้นำของผู้ป่วยสามารถดำเนินการได้ เพื่อให้มั่นใจว่าผู้ป่วยทุกรายสามารถเข้าถึงการรักษา การศึกษา และการสนับสนุนที่จำเป็นต่อการเติบโต

พบกับผู้ร่วมอภิปราย


Tina Aswani Omprakash
Tina Aswani Omprakash เป็นผู้ป่วยโรคโครห์นและเป็นผู้สนับสนุนผู้ป่วยเรื้อรังและผู้พิการ เธอมีพื้นฐานมาจากนิวยอร์กซิตี้และให้คำปรึกษาแก่องค์กรไม่แสวงผลกำไร บริษัท และรัฐบาลต่างๆ ผ่านงานเขียนของเธอ การสนับสนุนสื่อสังคมออนไลน์ และการพูดในที่สาธารณะ เธอเป็นหัวหอกในประเด็นด้านสาธารณสุข รวมถึงการเสนองานวิจัยและการสร้างจิตสำนึกเกี่ยวกับโรคลำไส้อักเสบ (Crohn’s and Colitis) การผ่าตัด ostomy ช่วยชีวิต และการริเริ่มที่สนับสนุนปัญหาสุขภาพสำหรับผู้หญิงและเชื้อชาติ ชนกลุ่มน้อยทางชาติพันธุ์และทางเพศ ปัจจุบัน Tina เป็นนักศึกษาด้านสาธารณสุขที่โรงเรียนแพทย์ Icahn ของ Mount Sinai เธอดูแลบล็อกและแพลตฟอร์มสนับสนุนโซเชียลมีเดียที่เรียกว่า Own Your Crohn’s (http://ownyourcrohns.com) ซึ่งเธอได้แบ่งปันประสบการณ์ของตัวเองนอกเหนือจากเรื่องราวของคนอื่นๆ เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยมีชีวิตที่ดีที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ จุดมุ่งหมายของ Tina คือการทำให้สำนวนเกี่ยวกับโรคเรื้อรังและความทุพพลภาพเป็นปกติ เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยมีชีวิตที่เต็มอิ่มและมีความสุขมากขึ้น


ดาน่า ทาวน์เซนด์
ดานา อายุ 40 ปี อาศัยอยู่ที่เมือง Milwaukee รัฐวิสคอนซิน เธอได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็ง (RMS) กำเริบในปี 2547 เธอสำเร็จการศึกษาระดับปริญญาตรีสาขาแอฟริกาวิทยา วิทยาศาสตรมหาบัณฑิตสาขาวิชาวัฒนธรรมการศึกษา และปริญญาเอก ผู้สมัครใน Social Foundations of Education ที่มีความเชี่ยวชาญด้านสังคมวิทยา เธอลาออกจากความจริงที่ว่าเธอปริญญาเอก สถานะของผู้สมัครจะคงอยู่ตลอดไป เนื่องจากการจบวิทยานิพนธ์ของเธอทำให้เกิดความท้าทายที่ไม่เหมือนใครร่วมกับปัญหาด้านสุขภาพ DMD ของ Daana มีตั้งแต่ Avonex ไปจนถึง Tysabri ไปจนถึง LEMTRADA (การฉีดครั้งสุดท้ายในปี 2016) โดยมี IV steroids, plasmapheresis และการฉีดโบทอกซ์ในช่วงหลายปีที่ผ่านมา เธอเริ่มใช้ Ocrevus ในเดือนธันวาคม 2018 หลังจากพบรอยโรคใหม่หลัง LEMTRADA ปัจจุบันเธอสอนวิชาสังคมวิทยานอกเวลาและสอนเป็นเวลา 14 ปีในวิทยาลัยและมหาวิทยาลัยต่างๆ ทั่ววิสคอนซิน เธอยังร่วมเป็นเจ้าภาพในพอดคาสต์ Myelin & Melanin โดยมุ่งเน้นที่การยกระดับและให้ความรู้แก่ผู้ป่วยโรค MS ผิวดำ ผู้สนับสนุน และผู้นำทางความคิด


เมแกน-แคลร์ เชส
ในฐานะผู้นำทางความคิดในทุกสิ่งที่เกี่ยวข้องกับประสบการณ์มะเร็งในวัยหนุ่มสาว Megan-Claire ได้เน้นย้ำถึงปัญหาคุณภาพชีวิตหลังมะเร็ง การออกเดทและความสัมพันธ์ ภาวะมีบุตรยาก การดูแลแบบประคับประคอง ความจำเป็นในการให้การสนับสนุนและทรัพยากรทางการเงินที่มากขึ้นด้วย เพื่อเป็นการวิจัยตัวเลือกหลังการรักษาที่ดีขึ้น เธอเป็นผู้อำนวยการหุ้นส่วนคนใหม่ของ GRYT Health และในเวลาว่างของเธอคือผู้ตรวจสอบผู้บริโภคสำหรับโครงการวิจัยมะเร็งเต้านมของกระทรวงกลาโหมและเป็นผู้มีส่วนร่วมประจำสำหรับ WebMD สำหรับแผนกมะเร็งเต้านม นอกจากนี้ Megan-Claire ยังมีรายการทอล์คโชว์ของเธอเองบน YouTube กับ Ancora.ai ซึ่งเธอสัมภาษณ์ผู้ป่วย แพทย์ นักวิจัย และผู้ดูแลผู้ป่วยเกี่ยวกับประสบการณ์มะเร็งและการทดลองทางคลินิกของพวกเขา เชื่อมต่อกับเมแกน-แคลร์

ที่ WEGO Health เรามุ่งมั่นที่จะสานต่อการสนทนา คุณล่ะ? ตรวจสอบการสัมมนาผ่านเว็บล่าสุดนี้ ที่ซึ่งหัวหน้าผู้ป่วย โมนิค จัดเตรียมรายการที่สามารถดำเนินการได้สำหรับวิธีที่คุณสามารถดำเนินการสนับสนุนเพื่อความเท่าเทียมด้านสุขภาพ การเป็นตัวแทนที่เพิ่มขึ้น และทรัพยากรที่มีความสามารถทางวัฒนธรรมภายในชุมชนด้านสุขภาพของคุณ

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Navigation